A Asociación Andaina de persoas con necesidade especiais de Redondela adiántase á conmemoración do Día Mundial das enfermidades raras, data que se celebra o 28 de febreiro, e no pleno de hoxe participan coa lectura dun manifesto a través do cal queren facer visibles a aquelas persoas que padecen algunha destas enfermidades minoritarias.
Un termo que fai referencia a aquelas patoloxías que sofre unha porcentaxe reducida da poboación, ao redor de 1 de cada 2000 persoas. Malia tratase de enfermidades minoritarias estímase que en toda España hai uns tres millóns de persoas con algunha destas doenzas, enfermos que en gran medida se senten abandonados pola administración e senten ademais que son os que máis están a sufrir os recortes. Andaina súmase á campaña que para este ano ten en marcha a Federación española de Enfermidades raras e que ten como obxectivo concienciar sobre estas patoloxías pouco frecuentes “informando e sensibilizando a sociedade sobre a importancia dun cambio social na forma de atender estas enfermidades”. Outros dos obxectivos que se marcan nesta data é posicionar as enfermidades raras na axenda da Administración e dos Medios de Comunicación e trasladar a importancia da unión, a cohesión e a mobilización para facer posible o cambio social ante as doenzas pouco frecuentes.
Fálanos de que é e como viven os afectados polas enfermidades coñecidas como raras
Hoxe participan na sesión que se celebra as 20:00 horas no Conello
